苏州工业园区生物医药企业信达生物的两大创新药达伯舒和达攸同联合使用,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于晚期肝癌的一线治疗。据悉,这是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究,是全球唯一获得肝癌III期阳性结果的PD-1抑制剂联合方案,也是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法。
苏州工业园区生物医药企业信达生物的两大创新药达伯舒和达攸同联合使用,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于晚期肝癌的一线治疗。据悉,这是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究,是全球唯一获得肝癌III期阳性结果的PD-1抑制剂联合方案,也是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗的PD-1免疫联合疗法。
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